2019年3月6日，河南潤弘制藥 “集團管控型” ERP項目啟動會在潤弘制藥公司會議室召開。會議由潤弘制藥信息辦江振文主持，河南浪潮軟件總經理劉向陽、副總經理張俊強，河南潤弘制藥總經理陳世全、副總經理頓偉、雷留戰及該項目雙方參與的部門主管及業務骨干等共計36人出席了會議。會議聽取了河南浪潮軟件針對本次潤弘制藥“集團管控型” ERP項目實施方案的匯報并進行了項目動員，最后對下一步項目啟動后的具體工作…

河南潤弘制藥股份有限公司擬在A股市場首次公開發行股票并上市，正在接受中信證券股份有限公司對其進行輔導，已于2019年2月25日在河南證監局進行輔導備案。現將公司輔導備案基本情況予以公示，接受社會各界監督。

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局，新疆生產建設兵團食品藥品監督管理局： 為進一步加強中藥飲片監督管理，提高中藥飲片質量，國家藥品監督管理局制定了《中藥飲片質量集中整治工作方案》。現印發給你們，請認真組織實施。 各省級藥品監督管理部門要組織將本通知精神及時通知至行政區域內中藥飲片生產經營使用單位。

藥品監督檢查對于督促企業落實主體責任、保障藥品質量安全意義重大。6月8日，國家藥品監督管理局發布的《2017年度藥品檢查報告》（以下簡稱《報告》）顯示，過去一年，國家層面組織的藥品注冊生產現場檢查、仿制藥一致性評價現場檢查、藥品生產質量管理規范（GMP）跟蹤檢查、飛行檢查、進口藥品境外生產現場檢查、流通檢查及國際觀察檢查共計751項，是2016年的1.73倍。監管部門對研發環節數據可靠性問題強力…

為進一步加強對藥品生產企業的監督管理，落實“四個最嚴”要求，推進藥品檢查“雙隨機、一公開”，根據《藥品管理法》及相關法規規章，國家藥品監督管理局制定了《2018年藥品跟蹤檢查計劃》，由國家組織對計劃中列明的全國共201家藥品生產企業逐一開展現場檢查。為做好2018年國家藥品跟蹤檢查工作，現將有關事宜通告如下：

各省、自治區、直轄市工商行政管理局、質量技術監督局、食品藥品監管局（市場監督管理部門）、發展改革委、通信管理局、公安廳（局）、商務廳（局）、網信辦、郵政管理局，海關總署廣東分署、各直屬海關：

為貫徹落實《中共中央辦公廳 國務院辦公廳關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》（廳字〔2017〕42號）、《國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》（國發〔2015〕44號），提高創新藥上市審批效率，科學簡化審批程序，現將有關事宜公告如下：

為落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》（廳字〔2017〕42號）的要求，嚴格藥品注射劑審評審批，保障藥品安全、有效，國家藥品監督管理局決定加強對化學仿制藥注射劑注冊申請開展現場檢查。有關事宜公告如下：

各省、自治區、直轄市人民政府，國務院各部委、各直屬機構： 為貫徹落實黨的十九大精神和黨中央、國務院關于推進健康中國建設、深化醫改的工作部署，促進仿制藥研發，提升仿制藥質量療效，提高藥品供應保障能力，更好地滿足臨床用藥及公共衛生安全需求，加快我國由制藥大國向制藥強國跨越，經國務院同意，現提出如下意見。

3月29日，鄭州市生物醫藥產業聯盟交流會在河南潤弘制藥股份有限公司召開。