2018年7月24日，河南潤弘制藥股份有限公司工會第三屆一次會員代表大會隆重召開。新鄭市總工會主席劉彤標、副主席靳新民應邀參加本次大會，公司領導陳世全、張向甫、孫杰等出席會議，72名工會會員代表參加了本次大會。

藥品監督檢查對于督促企業落實主體責任、保障藥品質量安全意義重大。6月8日，國家藥品監督管理局發布的《2017年度藥品檢查報告》（以下簡稱《報告》）顯示，過去一年，國家層面組織的藥品注冊生產現場檢查、仿制藥一致性評價現場檢查、藥品生產質量管理規范（GMP）跟蹤檢查、飛行檢查、進口藥品境外生產現場檢查、流通檢查及國際觀察檢查共計751項，是2016年的1.73倍。監管部門對研發環節數據可靠性問題強力…

作為河南中醫藥大學教學實踐基地 ，7月9日、10日河南中醫藥大學藥學院62名學生在老師李漢偉、張京玉帶領下到河南潤弘制藥股份有限公司參觀學習。

為進一步加強對藥品生產企業的監督管理，落實“四個最嚴”要求，推進藥品檢查“雙隨機、一公開”，根據《藥品管理法》及相關法規規章，國家藥品監督管理局制定了《2018年藥品跟蹤檢查計劃》，由國家組織對計劃中列明的全國共201家藥品生產企業逐一開展現場檢查。為做好2018年國家藥品跟蹤檢查工作，現將有關事宜通告如下：

根據《中華人民共和國環境影響評價法》、國務院令第253號文《建設項目環境保護管理條例》的規定和國家環保總局環發2006[28號]《環境影響評價公眾參與暫行辦法》的要求，現將河南潤弘制藥股份有限公司綜合制劑GMP生產線建設項目環境影響評價第二次公示如下：

各省、自治區、直轄市工商行政管理局、質量技術監督局、食品藥品監管局（市場監督管理部門）、發展改革委、通信管理局、公安廳（局）、商務廳（局）、網信辦、郵政管理局，海關總署廣東分署、各直屬海關：

4月11日，第79屆全國藥品交易會在美麗的申城隆重召開。來自化學藥、中成藥、OTC、中藥材/中藥飲片/中藥配方顆粒、中醫藥養生、中醫特色診療及設備、基因檢測、診斷試劑、生物制藥、生物制品、生物技術、合同定制、互聯網+醫藥、醫藥物流技術與設備、家庭醫療器械、成人用品、醫用耗材、防霾產品、醫藥健康服務等領域的近2000家企業參展。

為促進校企融合， 5月17日河南醫學高等專科學校藥學系48名學生在系黨委書記、主任楊寧輝帶領下到河南潤弘制藥股份有限公司參觀學習。

為貫徹落實《中共中央辦公廳 國務院辦公廳關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》（廳字〔2017〕42號）、《國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》（國發〔2015〕44號），提高創新藥上市審批效率，科學簡化審批程序，現將有關事宜公告如下：

為維護藥品注冊申請人的合法權益，規范和加強審評審批信息保密管理，確保藥品審評審批工作合法高效運行，根據《中華人民共和國藥品管理法》《中共中央辦公廳 國務院辦公廳印發〈關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見〉的通知》《國家食品藥品監督管理總局藥品醫療器械審評審批信息保密管理辦法》等，國家藥品監督管理局制定了《關于加強藥品審評審批信息保密管理的實施細則》，現予發布。